Medische behandeling met risico’s
Voor het uitvoeren van een geneeskundige handeling zal de patiënt expliciet toestemming moeten geven op grond van de WGBO [Wet Geneeskundige Behandelings Overeenkomst].
Daarom moet een zorgverlener de patiënt duidelijk informeren over de voorgenomen behandeling. Pas als er toestemming is gegeven kan aangevangen worden met de behandeling.
Welke informatie moet verstrekt worden?
De zorgverlener moet de patiënt informeren over:
- de aard en het doel van de behandeling,
- diagnose en prognose,
- aan de medische behandeling verbonden risico’s,
- gevolgen van niet behandelen,
- welke eventuele alternatieven er zijn.
Altijd toestemming vereist?
De informatieverstrekking en toestemmingvereiste is verplicht en wettelijk vastgelegd [art. 7:448 BW en 7: 450BW].
Alleen als het een ingrijpende riskante behandeling is is expliciete toestemming vereist. De toestemming moet ook in het dossier worden vastgelegd [zgn. informed consent].
Bij minder ingrijpende of noodzakelijke spoedverrichting mag de zorgverlener uitgaan van impliciete of stilzwijgende toestemming.
Kans op ernstige complicaties
Het verdient aanbeveling om in het algemeen de patiënt zo een goed mogelijk inzicht te geven in wat hij/zij te verwachten heeft. Zeker als de complicaties ernstig kunnen zijn.
Echter er bestaat geen rechtsplicht daartoe als de kans op complicaties geringer is dan 1%. Hoe groot de kans is op complicaties blijkt uit literatuur, gebaseerd op wetenschappelijk onderzoek.
Zie ook: ECLI NL TGZRGRO2021 45
